Anorganische und Allgemeine Chemie


neu  Glossar zum anorganisch chemischen Praktikum für Physiker



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Wichtige Begriffe in der Chemie

Stichwort Erklärung Beispiele



Acidität Ks steigt mit zunehmender Elektronegativität des Zentralatoms
Addukt Reaktionsprodukt, ensteht durch Lewis-Säure-Base-Reaktion (bis zur Sättigung)
Aktivierungsenergie

Alkalimetalle weich und niedrige Schmelztemperatur Na2O2
amphoterer Stoff kann sowohl als Säure als auch als Base reagieren H2O
Amphoterie s. amphoterer Stoff
Anionenbase freies e- - Paar
Arrhenius-Base seifig, bildet unter Dissoziaton H+-Ionen
Arrhenius-Säure H-Verbindungen, Abgabe von H+-Ionen, bildet unter Dissoziation OH- -Ionen
Autoprotolyse

Brønsted-Base Protonenakzeptor OH-
Brønsted-Säure Protenendonator
Carbonate
Li2CO3, CaCO3
Chromate
Ag2CrO4, BaCrO4, PbCrO4
Clauss-Prozess

Elektronegativität Schwefelige
Flammenfärbung

Frasch-Verfahren

Haber-Bosch-Verfahren Ammoniaksyntese: 3H2+ N2 ↔ NH3
isoelektronisch selbe Elektronenzahl und eine sehr ähnliche Elektronenkonfiguration
Katalysator

Komplexbildner
Komplexbildungsreaktion
Kontaktverfahren Oxidation von SO2, Gewinnung von Schwefelsäure
Lewis-Base Elektronenpaardonator
Lewis-Säure Elektronenpaarakzeptor
Löslichkeitsprodukt

Metalloxide reagieren in wässrigen Lösungen basisch MgO, Fe2O3
Nernst'sche Gleichung

Neutralisation eine Säure mit einer geeigneten Menge einer Base neutralisieren (und umgekehrt)
Neutralpunkt c(H3O+)=c(OH-)
Nichtmetalle Edelgase, Halogene, Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff, Phosphor, Kohlenstoff, Wasserstoff
Nichtmetalloxide reagieren in wässrigen Lösungen sauer NO2, SO2, CO2
Normalpotential Maß für die reduzierende bzw. oxidierende Wirkung eines Redoxsystems
Normalwasserstoffelektrode (NHE) Skalarnullpunkt E°=0
Oxidation Entzug von Elektronen, Erhöhung der Ox.zahl
Oxidationsmittel Reagenz, das Elektronen aufnimmt. Ein Stoff Ox1 das auf einen anderen Stoff Red2 oxidierend wirkt, falls E°(Ox1)>E°(Ox2)
Oxidationszahl Summe der e- des hypothetischen Ions, Valenzelektronenzahl des Atoms, wieviele Elementarladungen an einem Atom innerhalb einer Verbindung aufgenommen bzw. abgegeben werden können
paramagnetisch

Photometrie Absorbtion von Lichtquanten monochromatischen Lichts
Polarisierbarkeit Deformierbarkeit der Elektronenhülle, Zunahme innerhalb der Gruppe im PSE (mehr Elektronenschalen)
Protolyse Protenenübergangsreaktion, zwei konjugierte Säure/Base-Paare beteiligt
Pufferwirkung ist in der Nähe des pKs-Wertes des Säure/Base-Paars optimal
Reaktionskinetik

Redoxamphoter s. redoxamphoterer Stoff
redoxamphoterer Stoff je nach Reaktionspartner als Oxidationsmittel oder Reduktionsmittel
Säure starke Säuren protolysieren vollständig
Standardpotential s. Normalpotential
Synproportionierung

Übergangsmetallchalkogenid
FeS
Zementation Abscheidung eines „edlen“ Metalls durch ein weniger edles Metall
Zentralteilchen meist positiv geladenes Metall-Ion (reagiert als Lewis-Säure)
spektrochemische Reihe I- < Br- < S2- < SCN- < Cl- <
anionische Liganden

neutrale Liganden

HSAB harte und weiche Säuren und Basen, Reaktionen von „harten“ Säuren mit „harten“ Basen und von „weichen“ Säuren mit „weichen“ Basen führen zu stabileren Verbindungen als die Kombinatin „weich“ ― „hart“!
Zentralkation Komplexbildung: LEWIS-Säure (meist Übergangsmetallkation)
Komplexligand Komplexbildung: LEWIS-Base (Teilchen mit freien Elektronenpaar)
Komplexbildungskonstante KA=K1  K2  ...  Kn
weiche LEWIS-Base

harte LEWIS-Base Härte einer Base nimmt mit abnehmbarer Größe, kleinerer Polarisierbarkeit und je schwerer das Basenteillchen oxidierbar ist zu
weiche LEWIS-Säure
Ag+, Au+, Cu+
harte LEWIS-Säure Härte einer Säure nimmt mit abnehmender Größe, kleinerer Polarisierbarkeit und zunehmender Ladung des Säureteilchens zu H+, Li+
Erdalkalimetalle Elemente der Gruppe 2 im PSE
Alkalimetalle Elemente der Gruppe 1 im PSE ohne Wasserstoff
Oxidationsschmelze grünes Chrom(III)-Oxid wird mit einer Mischung aus Soda und Kaliumnitrat im Überschuss geschmolzen. Die vorher grüne Probe nimmt wegen dem CrO42- - Ion eine gelbe Farbe an.
Disproportionierung eines Halogens im alkalischen
Chelatligand
Chelatligand
 

Wichtige chemische Verbindungen und Ionen

Name Summenformel Ox.Zahlen Valenzstrichformel Thema / Sonstiges





Aluminiumhydroxid Al(OH)3
Aluminiumhydroxid amphoter in verd. Lösungen, sonst Kondensationsreatkionen
Ammoniak NH3 -3 +1 Ammoniak amphoter, Lewis-Base
Ammonium NH4+ -3 +1 Ammonium
Ammoniumchlorid NH4Cl
Ammoniumchlorid Herstellung: Neutralisation von NH3 und HCl
Ammoniumsulfat (NH4)2SO4


Apatit Ca5(PO4)(F,Cl,OH)
Apatit Phosphatmineral, Hinzugabe von F- verschiebt Löslichkeitsprodukt in Richtung Apatit → härteres und weniger lösliches Apatit
Bismutglanz Bi2S3

Bismutsulfid
Borsäure H3BO3
Borsäure Blausäuremethylester
Chilesalpter NaNO3


Chlorat-Ion ClO3- +5 -6 Chlorat Salz der Chlorsäure
Chlorkalk CaCl(OCl)

Calciumhypochlorit
Chlorsäure HClO3
Chlorsäure
Cyanid-Ion CN-


Cyansäure HOCN


Cyanwasserstoff HCN +1 +2 -3 Cyanwasserstoff Blausäure
Diamminsilber-Kation [Ag(NH3)2]+

Amminkomplex, entsteht beim Auflösen von AgCl in Silbernitratlösung
Dicyanoargentat [Ag(CN)2]-
Silber Cyanokomplex
Dicyanoaurat(I)-Anion [Au(CN)2]-
Kaliumdicyanoaurat Cyanokomplex
Dihydrogenphosphat H2PO4-
Phosphate Puffer
Districkstofftrioxid N2O3

diamagnetisch
Eisen(II)sulfid FeS

Übergangsmetallchalkogenid
EDTA C10H16N2O8
EDTA Ethylendiamintetraacetat, Chelatligand (6-zähnig), bildet besonders stabile Komplexe mit Cu2+, Ni2+, Fe3+ und Co3+.
Gipswasser CaSO4

gesättige Lösung von CaSO4
Hexachloroferrat(III) [FeCl6]3+

Chlorkomplex
Hydrazin N2H4


Hydrogencarbonat HCO3-
Hydrogencarbonat Anionenbase (freies e- - Paar), Puffer zusammen mit CO32-
Hydrogenphosphat HPO42-
Phosphate Puffer
Hydrogensulfid-Ion HS- +1 -2 Schwefelwasserstoff
Hydrogensulfit HSO31- +1 +4 -2 Hydrogensulfit Sulfite sind die Salze und Ester der schwefligen Säure
Hydroxid-Ion OH-

Brønsted-Base
Hypochlorige Säure HOCl
Hypochlorige Säure
hypophosphorige S. H3PO2

einbasige Säure
Iodat IO3-
Iodat Synproportionierung
Iodid-Ion I-

weiche Lewis-Base
Iodwasserstoffsäure HI(aq)
Iodwasserstoffsäure
Kaliumcarbonat s. Pottasche


Kaliumhyperoxid KO2


Kohlenmonoxid CO +2 -2 Kohlenmonoxid
Lithiumoxid Li2O


MAP Mg(NH4)PO4
Magnesium_Ammonium_Phosphat Magnesium-Ammonium-Phosphat (MAP), schwerlöslich, zum Nachweis von Mg2+-Ionen in wässriger Lösung
Magnesiumchlorid MgCl2 +2 -1 Magnesiumchlorid
Natriumacetat CH3COONa

Salz der Essigsäure, Acetatpuffer
Natriumperoxid Na2O2


Natriumthiosulfat NaS2O3


Nickelsulfid NiS

Metallsufid
Nitrat-Ion NO3-

Salze der Salpetersäure HNO3
Nitrit-Ion NO2-

Salpetrigen Säure HNO2
Oxoniumion H3O+


Ozon O3 0 0 0 Ozon
Phosphat-Ion PO42-
Phosphate starke Base
Phosphorige Säure OHP(OH)2 \ H3PO3

zweibasige Säure, Hydrolyse von Phosphortrichlorid
Phosphorsäure H3PO4
Phosphorsäure dreibasige mittelstarke Brønsted-Säure
Phosphorwasserstoff PH3

Phosphan, Disproportionierung von P4
Salpeter KNO3


Salpetersäure HNO3
Salpetersäure
Sauerstoff O2 0 0 Sauerstoff paramagnetisch, Triplett, Singulett
Schwefeldioxid SO2 S: +4
Bildung von schwefliger Säure
Schwefelsäure H2SO4 +1 +6 -2 Schwefelsäure Dihydrogensulfat
Schwefeltrioxid SO3 +4 -2 Schwefeltrioxid starke Lewis-Säure
Schwefelwasserstoff H2S +1 -2 Schwefelwasserstoff Oxidtation: Claus-Prozess; Wasserstoffsulfid, Dihydrogensulfid
Schweflige Säure H2SO3 +1 +5 -2 Schweflige Säure Dihydrogensulfit
Stickstoffdioxid NO2

paramagnetisch, zwei mesomere Grenzformen
Stickstoffmonoxid NO
Stickstoffmonoxid paramagnetisch, Darstellung: N2 + O2 ↔ 2NO
Sulfition SO32-

Übergangsmetallchalkogenid
Tetrathionat O3SSSSO3
Thioschwefelsäure
Thiocyanat-Ion SCN- -2 +4 -3 Thiocyanat Cyanat
Thiocyansäure HSCN
Thiocyansäure
Thiosulfat S2O3


Wasserstoffperoxid H2O2
Wasserstoffperoxid sehr schwache Säure; Redoxamphoter, starkes Oxidationsmittel

AlI3

sauer in Wasser gelöst bzw. suspendiert

PbH4 +4 -1
negative Oxidationszahl für H in Metallydroxiden

BaBr2

neutral in Wasser gelöst bzw. suspendiert
Kaliumchlorid KCl
Kaliumchlorid neutral in Wasser gelöst bzw. suspendiert

Mg(OH)2

basisch in Wasser gelöst bzw. suspendiert

CaSiO3
Kieselsäure basisch in Wasser gelöst bzw. suspendiert

B(OH)3

sauer in Wasser gelöst bzw. suspendiert

Na2HPO4

Pufferlösung

NaH +1 -1
negative Oxidationszahl für H in Metallydroxiden

KClO4

schwerlösliches Salz

NaH2PO4

Pufferlösung
Eisen(III)-chlorid FeCl3 +3 -1

Eisen(II)-chlorid FeCl2 +2 -1

Aluminiumbromid AlBr3
Aluminiumbromid reagiert unter Bildung einer stark sauren Lösung unter heftiger Reaktion mit Wasser
Soda Na2CO3

Oxidationsschmelze
Pottasche K2CO3
Pottasche Oxidationsschmelze

H4SiO4


Carbonat-Ion CO32-

Puffer zusammen mit HCO3-
salpetrige Säure HNO2


Tetramminkupfer(II)